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上?；菡\生物提供CRISPR-Cas13a蛋白，用于新型冠狀病毒試劑盒研發
Cas13a是VI型CRISPR-Cas系統效應蛋白，具有RNA介導的RNA酶切活性，是目前第二大類CRISPR-Cas系統發現的唯一能夠降解RNA的蛋白，Cas9, Cpf1, C2c1均是由RNA介導的DNA核酸內切酶，對開發研究RNA工具，擴展CRISPR系統在基因編輯方面的運用具有重大價值。
上?；菡\生物科技有限公司早于國際市場開創性推出了CRISPR-Cas13a科研試劑,;用于體外RNA切割用;體外RNA檢測;活細胞RNA的調控用CRISPR-Cas13a,RNA基因編輯;光學探針生物學標記。CRISPR-Cas13a重要的是可以用于新型冠狀病毒試劑盒研發，上?；菡\生物庫存充足，為早日戰勝這場戰役，我們隨時發貨，給科研人員大的支持，咨詢熱線：02160498804
重組CRISPR-Cas13a蛋白產品說明書如下：
此前,基因編輯工具CRISPR-Cas9可以糾正個體細胞內的缺陷,預測可以治愈或預防多種人類疾病。但Cas9系統改變的是DNA,而不是RNA.專業人士認為CRISPR平臺事實上也可以用來修改RNA。CRISPR開始被發現在細菌中可將一段遺傳密碼換成另一段遺傳密碼,所以被稱為“分子剪刀”。在CRISPR-Cas9系統中,Cas9是切割DNA的酶。然而，針對RNA的編輯工具也可以幫助科學家們修改基因的活性，同時不會對基因本身造成永久性改變。為研究RNA轉錄和RNA與基因位點的關系，CRISPR-dCas13系統與CRISPR -dCas9系統實現了對基因轉錄的RNA和基因位點的同時標記，提供了一個簡單和便利的新手段。
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| 名稱 | 英文名稱 | 規格 | 目錄報價 | 分子量或比活 | 純度 |
| CRISPR-Cas9 | Recombinant CRISPR-Cas9 | 100/500pmol | 492/1590 | 175KD | >95% |
| CRISPR-Cas12a | Recombinant CRISPR-Cas12a | 100/2000pmol | 598/1682 | 140KD | >95% |
| CRISPR-Cas13a | Recombinant CRISPR-Cas13a | 100/500pmol | 1299/4362 | 140KD | >95% |
| SUMO蛋白酶 | Recombinant SUMO Protease | 1000U | 1490 | 20000U/mg | >95% |
| TEV蛋白酶 | Recombinant TEV Protease | 1000/10000U | 926/6090 | 1000U/mg | >99% |
SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike Protein (S1 Subunit, His Tag)
2019-nCoV Spike Protein (RBD, Fc Tag)
重組全長S蛋白 SARS-COV2 Spike protein S full length,His Tag
新推薦蛋白SARS-COV2 Spike protein RBD Subunit，His Tag
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根據Cas蛋白的分類和效應復合物的性質主要分為兩大類Class 1和Class 2，六種不同類型。
1類系統包括類型I、III、IV，效應復合物由多個Cas蛋白 （具有一個或多個內切酶活性組分） 組成并與crRNA緊密結合，
2類系統包括類型II、V和VI，只有一個具有內切酶活性的多結構蛋白。
II類CRISPR-Cas系統CRISPR/Cas9系統已用于基因敲除和敲入以及基因組標記等,方便基因操作和基因組研究。
而VI類系統又叫CRISPR-Cas13系統，是向導RNA介導的RNA靶向的內切酶系統，從15年被發現至今一共鑒定出四個亞型：
VI-A(Cas13a/C2c2),VI-B(Cas13b),VI-C(Cas13c)和VI-D(Cas13d)
已經開始運用于RNA的敲低，RNA定點編輯，RNA檢測以及RNA剪接調控。
真核表達新原料,可提供克級標簽蛋白:
SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike Protein (S1 Subunit, His Tag)
2019-nCoV Spike Protein (RBD, Fc Tag)
參考資料:
2019年12月,發生了一系列急性呼吸道疾病，現在稱為新型冠狀病毒感染的肺炎。NCP全基因組測序和系統發育分析表明，2019-nCoV與與人類嚴重急性呼吸綜合征（SARS）和中東呼吸綜合征（MERS）相關的β冠狀病毒截然不同。
2019-nCoV具有以下特征：冠狀病毒家族，并被歸類于beta冠狀病毒2b譜系。2019-nCoV與蝙蝠冠狀病毒非常相似，據推測蝙蝠是主要來源。
CRISPR技術是在20世紀90年代初發現的，并在7年后首次用于生物化學實驗，在2013年2月15日，張鋒等人將CRISPR/Cas9系統成功應用于哺乳動物和人類細胞的基因編輯，此后迅速成為人類生物學、農業和微生物學等領域流行的基因編輯工具。|
世界上許多常見或致命的人類病原體都是RNA病毒（例如2019-nCoV，埃博拉病毒，寨卡病毒，艾滋病病毒，流感病毒等），然而，這些病毒中只有2.5%具有可被Cas9靶向的DNA中間體，因此，使用RNA和DNA靶向的Cas9同源物顯然不太可能滿足這一需求，因為它們的RNA切割效率較低，并可能對細胞DNA產生脫靶效應。此外，這些致命的RNA病毒大多數沒有FDA批準的治療方法。因此，迫切需要開發新的抗病毒方法。
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