胰蛋白酶(Trypsin) 是臟分泌的一種絲氨酸膚鏈內切酶，識別位點為賴氨酸-精氨酸，切割位點為精氨酸殘基中的羧基端。上?；菡\生物提供的重組胰蛋白酶活性以國際通用活性 (USP)流感病毒、豬細小病毒等)為準，B-Trypsin的HPLC含量可達80%以上，在4℃下可維持94%活性12個月，蛋白質組學酶解漏切率比進口產品低50%?？捎糜诘鞍捉M學分析、疫苗藥物生產、胰島素生產、組織消化，蛋白消化等。

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上?；菡\生物的磁珠法質粒DNA大量抽提試劑盒可應用于對大量菌液進行質粒DNA抽提，一次處理菌液量可達50mL，收率為2-5ug質粒/mL菌液。試劑盒采用高性能納米磁珠和特殊緩沖液系統。磁珠在一定條件下對質粒DNA具有極強的親和力，當條件改變時可以可逆的釋放質粒DNA，從而達到分離純化質粒DNA的效果。

本研究重新建立了一種基于cas13a（惠誠生物提供）的快速、簡單的方法，可直接檢測未擴增樣本中埃博拉病毒RNA。 該過程(命名為Cas-Roller)由10分鐘cas13a介導的切割協議，隨后DNA滾動運行30分鐘。這涉及到在埃博拉病毒RNA序列存在的情況下，Cas13a側切設計的底物，裂解產物用于DNA滾動擴增和產生熒光信號。

本研究報告了一種雙合成錯配CRISPR/Cas12a(cas12a由惠誠生物提供) (dsmCRISPR)方法，用于檢測SARS-CoV-2 D614G突變，具有較高的敏感性和特異性。通過靶向SARS-CoV-2 D614G突變，在突變位點周圍-3到+3位置設計合成錯配crRNAs。為了提高靈敏度和特異性，在研究中采用合成的與D614G點突變位點具有3′端堿基互補和3′端堿基相鄰的錯配引物，對具有

本研究中的方法已成功應用于實際生物樣品中circRNA的檢測，無需分離相應的線性RNA。該方法為所有序列特異性RNA目標的檢測提供了一個通用平臺，表明本研究中的CRISPR/Cas13a(cas13a由惠誠生物提供)誘導指數擴增方法在基礎研究和臨床診斷中都有很大的潛力用于RNA生物標志物的檢測。

在本研究中，鄧老師課題組開發一個ERA/CRISPR-Cas12a雙系統（cas12a由惠誠生物提供），可以診斷肺炎支原體P1基因具有超高的敏感性和特異性，并且不會與其他病原體交叉反應。整個試驗可以在30分鐘內完成，試劑成本低儀器使用簡單，使該系統成為一個有吸引力的選擇開發用于疾病控制的即時診斷測試。

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食品中脂肪酸的測定（GB 5009.168-2016）適用于食品中37種總脂肪酸、飽和脂肪（酸）、不飽和脂肪（酸）的測定。

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